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美国FDA烟草制品认定最终规定.pdf

依据修订自《家庭吸烟预防和烟草控制法案》(《烟草控制法案》)的《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C法案),美国食品药品监督管理局(FDA)颁布最终规定,认定符合“烟草制品”法定定义的产品(依据修订自《烟草控制法案》的FD&C法案新认定的烟草制品配件除外)。《烟

无烟烟草与公众健康.pdf

本书阐述全球无烟烟草的使用、产品特性和相关政策,描述目前不断变化的无烟烟草制品市场、营销、经济和政策;概述世界各主要地区的相关信息、公共卫生信息及以无烟烟草为重点的政策举措。本书旨在阐述无烟烟草制品监测及相关信息和需求的差距,并为加强国际合作,建立有科学依据的无烟烟草制品监管提出

FDA电子烟碱传输系统烟草制品上市前申请指南.pdf

本书是美国食品药品监督管理局(FDA)针对电子烟产品在美国上市前提交申请的指南,旨在帮助申请者根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C法案)(21 USC 387j)第910条就电子烟碱传输系统(ENDS)相关产品提交上市前申请(PMTA)。本指南说明了适用的产品,在