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本书概述了关于临床医学研究的技术转让、专利与专利许可、临床研究方案制定与撰写、临床试验项目预算评估，以及如何获得科研基金资助等内容，并阐述了临床试验中样本管理和如何联合企业共同开展合作研究项目等规范与准则。对于读者从法律法规层面上理解保护技术和转让成果，提出科学问题并开展研究等实

叁号仓库 2022年07月15日 0 点赞 0 评论 5522 浏览

本书共四篇25章，全面系统、深入浅出地叙述了心脏手术的麻醉处理、特殊心脏疾病的麻醉处理、循环支持和器官保护，以及胸科麻醉和疼痛处理等内容。

叁号仓库 2022年07月15日 0 点赞 0 评论 574 浏览

本书共46章，从矢量到热力学，以及应用核物理诸物理分支均有叙述，给读者提供了解决问题的有效的方法。

叁号仓库 2022年07月15日 0 点赞 0 评论 4902 浏览

本书共12章，针对临床研究中风险管理、临床研究者及临床研究护士专业化培训与实践、实验室检验、影像技术应用，以及血库、临床药理及人类基因组学等临床研究基础建设中的重要内容进行了较详尽的阐述。

叁号仓库 2022年07月17日 0 点赞 0 评论 6464 浏览

本书共26章，全面阐述了基础生物学的内容：生命的化学、细胞和酶、生化途径、遗传基础、细胞分化分裂、经典遗传学等。

叁号仓库 2022年07月17日 0 点赞 0 评论 7000 浏览

叁号仓库 2022年07月19日 0 点赞 0 评论 7880 浏览

本书论述了临床医学研究中的伦理原则、涉及伦理问题、研究者与研究机构所应承担的责任和义务，回顾并阐述了机构伦理委员会的历史，其独立性和特殊监察作用。介绍了美国FDA的政策法规、数据安全性管理和处理不可预测风险的规范和准则，研究者如何避免人体研究中可能的利益冲突，目前NIH所执行的关

叁号仓库 2022年07月20日 0 点赞 0 评论 6092 浏览

本书共12章。第1-2章着重介绍观察性研究和临床研究的设计；第3-5章介绍了研究设计中的随机化、假设检验及把握度与样本量计算；第6-7章对生存分析和生物统计的一些中级内容作了概述；第8章介绍了功能健康相关生活质量的测定与评价；第9-11章重点介绍了大型临床试验与注册、临床试验的荟

叁号仓库 2022年07月21日 0 点赞 0 评论 8092 浏览

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