烟草制品管制科学基础报告. WHO研究组第三份报告.pdf
本报告呈现了WHO烟草制品管制研究小组在其第五次会议上达成的结论和给出的建议。在第五次会议期间，研究组评审了两份特别委托而撰写的背景文章，分别阐述以下两个议题：1.用于向呼吸系统传输烟碱、而不一定使用烟草的装置；2.为无烟烟草制品中的有害物质设定管制限量。
胡清源
咨询说明：全球烟碱降低策略.pdf
本咨询说明由WHO烟草制品管制研究小组（Tob Reg）成员提供，作为一项政策，其目的是将烟草销售控制在那些烟碱含量不足以导致和/或维持成瘾的卷烟品牌。最初的讨论开始于2013年12月举行的Tob Reg第七次会议，随后由于该议题的复杂性和敏感性，讨论一直持续了18个月以上。主要
蛋白质组学和代谢组学途径的生物标志物发现.pdf
生物标志物的发现对于疾病的早期诊断、治疗反应的监测，以及临床结果的预测等临床和医疗环境的多个领域具有重要的价值。如何在复杂的生物基质中发现有足够灵敏度和特异性的特定生物标志物，对分析技术提出了巨大挑战。Haleem J. Issaq 和Timothy D. Veenstra 博士
烟草制品管制科学基础报告 : WHO研究组第五份报告.pdf
本书分别阐述了四个议题，包括潜在降低暴露量产品在内的新型烟草制品；无烟烟草制品：研究需求和管制建议；降低引燃能力的卷烟：研究需求和管制建议；烟草制品有害成分及释放物的非详尽优先清单。
烟草制品管制科学基础报告. WHO研究组第一份报告.pdf
本书呈现了WHO烟草制品管制研究小组第三次会议的结论和建议, 包括：1. 烟草产品的成分和设计特性：其与潜在致瘾性和对消费者吸引力的关系；2. 糖果口味烟草制品：研究需求和监管建议；3.烟草暴露和烟气所致健康影响的生物标志物；4. 卷烟烟气中有害成分的最高限量值。
FDA电子烟碱传输系统烟草制品上市前申请指南.pdf
本书是美国食品药品监督管理局（FDA）针对电子烟产品在美国上市前提交申请的指南，旨在帮助申请者根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）（21 USC 387j）第910条就电子烟碱传输系统（ENDS）相关产品提交上市前申请（PMTA）。本指南说明了适用的产品，在
烟草制品管制科学基础报告. WHO研究组第四份报告.pdf
本书呈现了WHO烟草制品管制研究小组第六次会议上达成的结论和给出的建议，在第六次会议期间，研究组审议了两份受会议特别委托而撰写的背景文章，分别阐述以下两个议题：1.烟草和卷烟烟气中的有害元素；2.降低烟草制品潜在致瘾性的管制框架基础。
烟草制品管制科学基础报告：WHO研究组第七份报告 WHO烟草制品管制研究小组 著;胡清源等 译.pdf
本报告介绍了WHO烟草制品管制研究小组第九次会议的结论和建议。讨论了新型烟草制品、传统烟草制品管制科学基础方面的优先事项，以及WHO《烟草控制框架公约》第七次缔约方会议的要求。报告了以下主题：①加热型烟草制品的发展和管制建议；②电子烟碱传输系统中烟碱的临床药理学；③全球烟碱降低策
混合物毒性：生态和人体毒理学方法.pdf
本书概述人体毒理学和生态毒理学两个领域的发展，阐述从混合物暴露到风险评估的每一步：①暴露（如何测量可能摄入生物体内的化学物质的量）；②动力学和代谢（化学物质如何摄入并在生物体内流动及它们如何代谢并到达作用靶点，以及毒性随时间的变化）；③毒理学（化学物质对生物体的有害影响）；④试验设计和复杂混合物表征（化学物质如何相互作用，如何测量混合物的影响并识别起主要作用的物质）；⑤对人体和环境的风险评估。
吸入毒理学研究：基础及技术.pdf
本书对吸入研究进行了充分的描述，对吸入过程涉及的各个环节进行了全面而系统的阐述，包括：①气溶胶和气体：②呼吸道解剖学和生理学；③实验气体的生成：④暴露染毒的特点：⑤吸入暴露系统：⑥测试毒性：⑦实验设计；③实验装置和配套功能；⑨动物模型；⑩条例和指导方针。