美国FDA烟草制品认定最终规定.pdf
依据修订自《家庭吸烟预防和烟草控制法案》（《烟草控制法案》）的《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案），美国食品药品监督管理局（FDA）颁布最终规定，认定符合“烟草制品”法定定义的产品（依据修订自《烟草控制法案》的FD&C法案新认定的烟草制品配件除外）。《烟
美国卫生
无烟烟草与公众健康.pdf
本书阐述全球无烟烟草的使用、产品特性和相关政策，描述目前不断变化的无烟烟草制品市场、营销、经济和政策；概述世界各主要地区的相关信息、公共卫生信息及以无烟烟草为重点的政策举措。本书旨在阐述无烟烟草制品监测及相关信息和需求的差距，并为加强国际合作，建立有科学依据的无烟烟草制品监管提出
美国卫生信息工作标准HL7 : 跨医疗卫生体系信息交换理论入门.pdf
本书从理论到实践，用8个章节对卫生信息标准HL7的三个主要方面——HL7标准的发展状况，HL7协议的相关标准，HL7协议的相关应用进行了介绍和阐述。
FDA电子烟碱传输系统烟草制品上市前申请指南.pdf
本书是美国食品药品监督管理局（FDA）针对电子烟产品在美国上市前提交申请的指南，旨在帮助申请者根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）（21 USC 387j）第910条就电子烟碱传输系统（ENDS）相关产品提交上市前申请（PMTA）。本指南说明了适用的产品，在