欧盟烟草制品指令 : 欧洲议会和欧盟理事会2014/40/EU指令.pdf
本书的目的是统一欧盟各成员国的相关法律、法规和管理规定，以促进烟草及其相关产品的境内市场平稳运作，并作为高度保护公众尤其是青少年健康的基础，使欧盟更好地履行对世界卫生组织《烟草控制框架公约》的义务。主要涉及领域包括：（1）烟草制品的成分和释放物及其相关报告义务，如卷烟焦油、烟碱和
烟草制品
美国FDA烟草制品认定最终规定.pdf
依据修订自《家庭吸烟预防和烟草控制法案》（《烟草控制法案》）的《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案），美国食品药品监督管理局（FDA）颁布最终规定，认定符合“烟草制品”法定定义的产品（依据修订自《烟草控制法案》的FD&C法案新认定的烟草制品配件除外）。《烟
咨询说明：水烟抽吸——健康影响、研究需求和监管措施.pdf
世界卫生组织（WHO）烟草制品管制研究小组（Tob Reg）关于水烟抽吸的咨询说明出版十年来，越来越多的证据表明，抽吸水烟引发的患病率和不良健康影响持续增长，鉴于此，WHO无烟草行动组（TFI）发布关于水烟抽吸的咨询说明第2版。本咨询说明旨在对抽吸水烟（可追溯到至少400年前的非
咨询说明：禁止在烟草制品中使用薄荷醇.pdf
薄荷醇是卷烟或其他烟草制品中常用的调味剂。含薄荷醇的卷烟更多被年轻人、女性和少数民族使用，促使他们开始并持续吸烟，直至成瘾。这已引起了全球的关注。为解决这个公众健康问题，WHO烟草制品管制研究小组（TobReg）发布了这份关于薄荷醇的咨询说明，综合了烟草制品中薄荷醇的流行性及
烟草制品管制科学基础报告：WHO研究组第六份报告.pdf
本报告介绍了WHO烟草制品管制研究小组在第八次会议上得出的结论和提出的建议，小组审查了会议专门委托的背景文件，并审议了以下主题：①卷烟的特征和设计特色；②WHO烟草实验室网络标准操作规程对电子烟碱传输系统评估的潜在应用；③水烟的有害内容物及释放物；④针对卷烟的WHO烟草实验室
烟草制品管制：实验室检测能力建设.pdf
《烟草制品管制：实验室检测能力建设》提供了建设烟草制品实验室检测能力的备选方案，包括建立检测实验室的三种可能路径，即承包外部检测实验室，利用现有的内部检测实验室，以及开发烟草专用检测实验室。还为资源不足的国家开展烟草测试提供了切实可行的方法。
烟草制品管制：基本手册.pdf
《烟草制品管制：基本手册》从烟草制品管制基础知识、烟草制品管制国际指南、监管需求和监管能力评估、实施监管前的考虑因素、实施与潜在挑战、新型和改良烟草制品及相关产品以及烟草制品相关信息的测试与披露等多方面进行了深入的阐述，并进行了相关案例研究。
咨询说明：全球烟碱降低策略.pdf
本咨询说明由WHO烟草制品管制研究小组（Tob Reg）成员提供，作为一项政策，其目的是将烟草销售控制在那些烟碱含量不足以导致和/或维持成瘾的卷烟品牌。最初的讨论开始于2013年12月举行的Tob Reg第七次会议，随后由于该议题的复杂性和敏感性，讨论一直持续了18个月以上。主要
烟草制品管制科学基础报告 : WHO研究组第五份报告.pdf
本书分别阐述了四个议题，包括潜在降低暴露量产品在内的新型烟草制品；无烟烟草制品：研究需求和管制建议；降低引燃能力的卷烟：研究需求和管制建议；烟草制品有害成分及释放物的非详尽优先清单。
烟草制品管制科学基础报告. WHO研究组第一份报告.pdf
本书呈现了WHO烟草制品管制研究小组第三次会议的结论和建议, 包括：1. 烟草产品的成分和设计特性：其与潜在致瘾性和对消费者吸引力的关系；2. 糖果口味烟草制品：研究需求和监管建议；3.烟草暴露和烟气所致健康影响的生物标志物；4. 卷烟烟气中有害成分的最高限量值。